Produktoversikt

Covid-19/Influensa/RSV Antigen Combination Rapid Test (Swab) fungerer som en rask visuell immunoassay utviklet for kvalitativ og presumtiv identifikasjon av nukleokapsidproteinantigener fra influensa A- og B-virus, SARS-CoV-2, og respiratorisk syncytialvirus (RSV) i prøve, nasophar eller nasophar. orofaryngeale vattpinner. Dens primære formål er å hjelpe til med rask differensialdiagnose av akutte infeksjoner forårsaket av disse virusene.

Produktspesifikasjon

Tiltenkt bruk	Påvisning av f-influensa A&B-virus, SARS-COV-2, Respiratory Syncytial Virus (RSV)
Prinsipp	Fluorescensimmunokromatografi
Lagring	4-30 grader
Holdbarhet	24 måneder
Lesetid	10~15 minutter

Produktfordeler

Gjenkjenning av flere-mål:Denne testen kan kvalitativt identifisere nukleokapsidproteinantigener av SARS-CoV-2, Influensa A, Influensa B og RSV i en enkelt kjøring, noe som letter umiddelbar differensialdiagnose av akutte luftveisinfeksjoner.

Bred prøvetilpasningsevne:Den er kompatibel med nese-, nasofaryngeale og orofaryngeale vattpinner, og tilbyr allsidighet i prøveinnsamlingsmetoder.

Raske resultater:Resultatene er visuelt synlige i løpet av 10-15 minutter, noe som muliggjør rask klinisk beslutningstaking.

Utmerket ytelse:Sammenlignet med RT-PCR, viser den høy relativ sensitivitet (f.eks. 97,32 %-97,87 % for SARS-CoV-2 på tvers av forskjellige prøver) og relativ spesifisitet (100 % for SARS-CoV-2 på tvers av prøver), med en samlet samsvarsrate som overgår 98 %.

Stabile lagringsforhold:Ubrukte testsett forblir stabile ved temperaturer fra 4 grader til 30 grader frem til utløpsdatoen, noe som eliminerer behovet for frysing og forenkler lagring og transport.

Påvisning av både levedyktige og ikke-levedyktige partikler:Den kan oppdage både levende og inaktive virale partikler, noe som øker dens diagnostiske verdi.

Bestillingsinformasjon

Katalog nr.

Produktnavn

Eksemplar

Format

Pakke

Sertifisering

FCR-6042

COVID-19/influensa/RSV

Antigen Combo Rapid Test (Swab)

Vaskepinne

Kassett

25 tester/sett

Produktbrukstrinn

1. Prøvesamling

Neseprøve: Be om at pasienten renser nesen på forhånd. Før forsiktig vattpinnen 2,5 cm inn i det ene neseboret, roter det fem ganger langs neseslimhinnen, og gjenta deretter prosessen i det andre neseboret før du trekker ut vattpinnen.

product-1250-328

Nasofaryngeal vattpinne: Få pasienten til å vippe hodet bakover. Før vattpinne gjennom neseboret med flere sekreter, før den forsiktig frem langs gulvet i neseseptumet til bakre nasopharynx. Roter vattpinnen flere ganger, hold den i noen sekunder, og fjern den deretter forsiktig.

product-1266-320

Orofaryngeal vattpinne: Be pasienten åpne munnen vidt. Gni forsiktig med vattpinnespissen over begge tonsillarsøylene og den bakre orofarynxen, og pass på å unngå kontakt med tungen, tennene eller tannkjøttet.

product-1268-340

2. Prøveforberedelse

product-1268-437

3.Analyseprosedyre
Åpne testenhetsposen, plasser tre dråper av den ekstraherte prøven i prøvebrønnen (S), og start tidtakeren. Observer resultatene mellom 10-15 minutter; ikke tolk resultatene etter at det har gått 20 minutter.

product-711-692

FAQ

Spørsmål: Kan denne testen tjene som eneste grunnlag for diagnose?

A: Nei, det er ment å hjelpe til med differensialdiagnose. Klinisk korrelasjon med pasientens historie og andre diagnostiske data er nødvendig for å bekrefte infeksjonsstatusen.

Spørsmål: Hva innebærer et negativt resultat?

A: Et negativt resultat tyder på at det ikke finnes noe påvisbart antigen over testens terskel, men det utelukker ikke definitivt infeksjon. Hvis symptomene vedvarer, kan ytterligere testing, for eksempel molekylære analyser, være berettiget.

Spørsmål: Viser denne testen kryssreaktivitet- med andre mikroorganismer?

Svar: Nei, kryss-reaktivitetsstudier har bekreftet at det ikke reagerer med vanlige patogener som adenovirus, rhinovirus, Streptococcus pneumoniae og andre nevnt i pakningsvedlegget.

Spørsmål: Hvem er autorisert til å utføre denne testen?

A: Den er designet for bruk av medisinsk fagpersonell eller trente personer som er dyktige i å utføre raske laterale strømningstester.

Spørsmål: Hvorfor kan følsomheten variere mellom barn og voksne?

A: Barn har en tendens til å miste virus i lengre perioder, noe som kan resultere i høyere følsomhet i pediatriske prøver sammenlignet med de fra voksne.

Populære tags: covid-19/flu/rsv combo hurtigtest, Kina covid-19/flu/rsv combo hurtigtest produsenter, leverandører, fabrikk